Можно ли использовать коэффициент дополнения сыворотки C3/C4 при дифференциальном диагностике заболеваний центральной нервной системы?

КОЛИЧЕСТВО: Нейромиелит оптика Спектрум (NMOSD) и Множественный склероз (MS) являются первичными демиелинизирующими заболеваниями центральной нервной системы (CNS) с аналогичными клиническими характеристиками, осложняющими раннее дифференциальное диагностирование и принятие решений о лечении. Хотя как юморальный, так и клеточный иммунитет способствуют их иммунопатогенезу, роль дополнительной системы остается неясной. Мы считали, что в патофизиологии этих заболеваний цитотоксичность, в основе которой лежит дополняющая способность, может играть различную роль. Предсказуемая стоимость C3 и C4 дополняет уровни при первом нападении на окончательный диагноз, который предполагается изучить.МЕТОДЫ: Лечение - лечение, 14 серонегативных (SN) NMO, 28 аквапорин-4-позитивных [AQP4(+)] - NMO, 23 миэлина олигодендроцита - гликопротеина, связанных с антителами (MOGAD), и 15 взрослых пациентов MS. Уровни сыворотки C3 и C4 были оценены ретроспективно. Дополнительные уровни были статистически скорректированы в зависимости от возраста пациентов, а коэффициент C3/C4 использовался для повышения статистической способности. Результаты: Мы обнаружили, что уровни C4 были ниже, а соотношение C3/C4 было выше в группах SNNMO и AQP4(+)-NMO по сравнению с группой MS. Было установлено, что 5,32 и 4,85 предельных значений соотношения C3/C4 могут быть дискриминированы на группы SNNMO и AQP4(+)-NMO от MS.Заключение: Было сочтено, что классический дополнительный путь в СННМО и AQP4(+)-NMO в большей степени затрагивается по сравнению с MS, поскольку активация классического пути в основном снижает уровень С4. С учетом того, что отношение C3/C4 может быть связано с использованием дополнительных систем на различных уровнях, представляется вероятным, что это соотношение может иметь значение в качестве потенциального биомаркера при дифференциальном диагностике первичных CNS, демиелинизирующих болезни.