MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/humu.9289

Медицинская библиотека · Human mutation · 2004

Spectrum of PTCH mutations in Italian nevoid basal cell-carcinoma syndrome patients: identification of thirteen novel alleles.

Savino Maria, d'Apolito Maria, Formica Vincenza, Baorda Filomena, Mari Francesca, Renieri Alessandra, Carabba Enrico, Tarantino Enrico, Andreucci Elena, Belli Serena, Lo Muzio Lorenzo, Dallapiccola Bruno, Zelante Leopoldo, Savoia Anna

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

The nevoid basal cell carcinoma syndrome (NBCCS) is an autosomal dominant genetic disease characterized by numerous basal cell carcinomas, odontogenic keratocysts of the jaws, palmar and plantal pits, skeletal abnormalities, and calcification of the falx cerebri. The gene responsible for this syndrome is the PTCH tumor suppressor gene encoding for the sonic hedgehog receptor. In this paper, we report thirteen novel mutations identified in the first screening of NBCCS patients in Italy. Except for p.T230P and p.F505_L506delinsLR, all the other mutations are predicted to determine a premature truncation of the protein.

Для цитирования: Savino Maria, d'Apolito Maria, Formica Vincenza, Baorda Filomena, Mari Francesca, Renieri Alessandra, Carabba Enrico, Tarantino Enrico, Andreucci Elena, Belli Serena, Lo Muzio Lorenzo, Dallapiccola Bruno, Zelante Leopoldo, Savoia Anna. Spectrum of PTCH mutations in Italian nevoid basal cell-carcinoma syndrome patients: identification of thirteen novel alleles.. Human mutation. 2004. DOI: 10.1002/humu.9289.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.