MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.berh.2015.02.002

Медицинская библиотека · Best practice & research. Clinical rheumatology · 2015

Role of genetics in infection-associated arthritis.

Benham Helen, Robinson Philip C, Baillet Athan C, Rehaume Linda M, Thomas Ranjeny

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Genetic discoveries in arthritis and their associated biological pathways spanning the innate and adaptive immune system demonstrate the strong association between susceptibility to arthritis and control of exogenous organisms. The canonical theory of the aetiology of immune-mediated arthritis and other immune-mediated diseases is that the introduction of exogenous antigenic stimuli to a genetically susceptible host sets up the environment for an abnormal immune response manifesting as disease. A disruption in host-microbe homeostasis driven by disease-associated genetic variants could ultimately provide the source of exogenous antigen triggering disease development. We discuss genetic variants impacting the innate and adaptive arms of the immune system and their relationship to microbial control and arthritic disease. We go on to consider the evidence for a relationship between HLA-B27, infection and arthritis, and then emerging evidence for an interaction between microbiota and rheumatoid arthritis.

Для цитирования: Benham Helen, Robinson Philip C, Baillet Athan C, Rehaume Linda M, Thomas Ranjeny. Role of genetics in infection-associated arthritis.. Best practice & research. Clinical rheumatology. 2015. DOI: 10.1016/j.berh.2015.02.002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.