MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41439-025-00329-9

Медицинская библиотека · Human genome variation · 2025

Biallelic CPAMD8 variants in a patient with ectopia lentis associated with extraocular systemic features reminiscent of Marfan syndrome.

Oba Daiju, Sagara Mariko, Oda Sayuri, Fukushima Miyu, Hasumi Kenta, Ohashi Hirofumi

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Here we report an 18-year-old male patient with bilateral ectopia lentis and biallelic CPAMD8 variants (NM_015692.5:c.[2801delG];[4552C>T]; NP_056507.3:p.[(Gly934GlufsTer64)];[(Gln1518Ter)]). He exhibited previously unreported extraocular features, including a slender build, scoliosis, arachnodactyly and positive thumb sign and wrist sign, which is reminiscent of Marfan syndrome. These findings may suggest that CPAMD8-related disorder is a syndromic condition associated with extraocular systemic features similar to those seen in Marfan syndrome.

Для цитирования: Oba Daiju, Sagara Mariko, Oda Sayuri, Fukushima Miyu, Hasumi Kenta, Ohashi Hirofumi. Biallelic CPAMD8 variants in a patient with ectopia lentis associated with extraocular systemic features reminiscent of Marfan syndrome.. Human genome variation. 2025. DOI: 10.1038/s41439-025-00329-9.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.