MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00393-016-0247-3

Медицинская библиотека · Zeitschrift fur Rheumatologie · 2017

[A rare cause of severe panniculitis].

Fiehn C

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

A 58-year-old patient presented with a severe, episodic panniculitis of the upper legs. Necrosis of the fatty tissue and a suspected superinfection led to amputation of one leg. The panniculitis was caused by a hereditary deficiency of alpha-1 antitrypsin (AAT) due to a ZZ mutation of the AAT gene. Neutrophilic panniculitis is found in 0.1% of patients with the ZZ mutation and therefore is the rarest clinical manifestation of AAT deficiency. With the exception of mild COPD, the patient had no other typical clinical symptoms of AAT deficiency. Treatment with colchicum reduced the frequency and severity of the flares.

Для цитирования: Fiehn C. [A rare cause of severe panniculitis].. Zeitschrift fur Rheumatologie. 2017. DOI: 10.1007/s00393-016-0247-3.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.