MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1309/ajcpr84ulyvmnjhg

Медицинская библиотека · American journal of clinical pathology · 2009

Differential expression of microtubule-associated protein 2 in melanocytic skin lesions.

Gambichler Thilo, Rotterdam Sebastian, Radkowski Katharina, Altmeyer Peter, Kreuter Alexander

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Neoplastic melanocytes may exhibit certain differentiation characteristics of other neural-crest derivatives. We aimed to study the expression of microtubule-associated protein 2 (MAP-2) in different types of melanocytic skin lesions. Paraffin-embedded sections of 42 benign nevi (BN), 22 dysplastic nevi (DN), 45 superficial spreading melanomas (SSMs), and 15 subcutaneous melanoma metastases were immunohistologically assessed using the monoclonal mouse MAP-2ab antibody (Zytomed, Berlin, Germany). The percentage MAP-2 expression of DN and SSMs was significantly increased compared with BN. Moreover, subcutaneous melanoma metastases showed significantly decreased MAP-2 expression compared with DN and SSMs. In SSMs, MAP-2 expression significantly correlated with the Breslow vertical tumor thickness, Clark level, and stage of disease. We observed that MAP-2 is differentially expressed during the development and progression of benign and malignant melanocytic skin lesions. In contrast with the findings of previous studies, our data indicate that MAP-2 is a moderately positive predictor of the progression of SSMs.

Для цитирования: Gambichler Thilo, Rotterdam Sebastian, Radkowski Katharina, Altmeyer Peter, Kreuter Alexander. Differential expression of microtubule-associated protein 2 in melanocytic skin lesions.. American journal of clinical pathology. 2009. DOI: 10.1309/ajcpr84ulyvmnjhg.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.