Arthritis and rheumatism · 1981
Investigation of type I and type III collagens of the lung in progressive systemic sclerosis.
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seyer J M, Kang A H, Rodnan G
Аннотация
The interstitial collagens, type I and type III, were investigated in lung tissue from patients with progressive systemic sclerosis (PSS) with pulmonary involvement. By use of CNBr digestion of whole tissue, the relative content of type I versus type III collagen was unchanged. This contrasts with idiopathic pulmonary fibrosis. Limited pepsin digestion released greater amounts of collagen (55%) than normal (16%), but the individual collagen chains were chemically indistinguishable. A reduced amount of the more stable collagen crosslink, hydroxylysinonorleucine, was observed which was consistent with the relatively greater degree of solubilization.