m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
BMJ case reports · 2025

Myelin oligodendrocyte glycoprotein-инфекционное заболевание, имитирующее расстройство спектра нейромиелита.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Sakthivel Siva, K Shruthi T, James Saji, Manokaran RanjithKumar

Аннотация

Myelin oligodendrocyte glycoprotein-сопутствующее антителу заболевание (MOGAD) и расстройства спектрального спектра нейромиелита (NMOSD) являются двумя редкими аутоиммунальными и подстрекательскими демиелинизирующими заболеваниями, связанными с центральной нервной системой, которые часто видятся с комбинированным участием оптического нерва и спинного мозга. MOGAD можно путать с множественным склерозом или NMOSD из-за его клинического представления, которое может быть аналогичным и характерным для прогресса с обычными атаками. Хотя клинический курс трех вышеупомянутых заболеваний является схожим, их диагностика и лечение различаются. Настоящим мы сообщаем о деле, в котором представлены доминирующие особенности НМОСР, но который позже был диагностирован как MOGAD, с весьма положительными результатами для сыворотки антимиелина олигодендроцита гликопротеина ИгГ антитела.
Оригинал публикации

Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease mimicking neuromyelitis optica spectrum disorder.

Myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) and neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) are two rare autoimmune inflammatory demyelinating diseases involving the central nervous system, which are often seen with combined involvement of the optic nerve and spinal cord. MOGAD can be confused with multiple sclerosis or NMOSD, due to its clinical presentation that may be similar and its characteristic to progress with habitual attacks. Although the clinical course of the above-mentioned three diseases is similar, their diagnosis and management are different. We hereby report a case which presented with predominant features of NMOSD but was later diagnosed as MOGAD, with strongly positive results for serum anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein IgG antibody.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты