MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.22088/ijmcm.bums.14.4.1099

Медицинская библиотека · International journal of molecular and cellular medicine · 2025

The Cross Talk of MicroRNAs and SATB2 Signaling Pathway in Osteogenesis in the Context of Dental Implants.

Alsaif Saad, Alrashidy Mousa, Al Dossary Saeed

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Dental implant integration is dependent on osteogenesis driven by the transcription factor SATB2, which regulates osteogenic genes. MicroRNAs (miRNAs) modulate SATB2 and influence bone formation. This review evaluates miRNA-SATB2 interactions, non-coding RNAs, and biomaterials in dental implant osseointegration. A critical review of studies from 2015 to 2025 was conducted to elucidate miRNA-SATB2 interactions and their impact on osteogenesis. Inhibitory miRNAs (e.g., miR-31, miR-140-5p) suppress SATB2 via the Wnt/β-catenin or SIRT1/Smad3 pathways and reduce osteoblast differentiation. Promoter miRNAs (e.g., miR-17-5p, miR-27a-5p) enhance SATB2 through BMP/Smad signaling. Non-coding RNAs (e.g., lncRNA H19, hsa_circ_0007292) inhibit miRNAs affecting cancellous bone and promote osteogenesis. Biomaterials such as collagen/nanohydroxyapatite (Col/nHA) scaffolds and comorbidities (e.g., osteoporosis) influence outcomes. Inconsistent miRNA roles and limited in vivo data are key gaps. miRNA- SATB2 interactions are critical for implant success. Patient-specific miRNA profiling and targeted therapies hold promise, pending clinical validation.

Для цитирования: Alsaif Saad, Alrashidy Mousa, Al Dossary Saeed. The Cross Talk of MicroRNAs and SATB2 Signaling Pathway in Osteogenesis in the Context of Dental Implants.. International journal of molecular and cellular medicine. 2025. DOI: 10.22088/ijmcm.bums.14.4.1099.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.