International journal of clinical and experimental pathology · 2024

Профилактическое управление ПЕПИТЕМ в экспериментальном аутоиммунном энцефаломиелите замедляет начало болезни, предотвращает инфильтрацию лейкоцита и смягчает остроту.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Alassiri Mohammed, Al Sufiani Fahd, Aljohi Mohammed, Alanazi Asma, Alhazmi Aiman S, Alrfaei Bahauddeen M, Alnakhli Hasan, Alasseiri Mohammed, Alorf Nora, Abdullah Mashan L

Аннотация

Множественный склероз (MS) представляет собой хроническое, иммунопосредованное неврологическое расстройство, при котором иммунная система ошибочно нападает на миелиновую оболочку, что влияет на связь между мозгом и остальной частью тела. ЦЕЛЬ: В этом исследовании изучалось профилактическое использование пептидного ингибитора трансэндетелиальной миграции (PEPITEM), новичка пептида, в целях смягчения экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита (EAE), модели мыши для мультислероза (MS). МЕТОДЫ: Женские мыши C57BL/6 были отнесены к контрольной группе, не обработанной EAE или к группе TEPITEM. EAE был вызван у мышей в неочищенных группах EAE и PEPITEM путем иммунизации путем введения эмульсии, содержащей миэлин олигодендроцит гликопротеин 35-55 в полном акваранте Фрэунда. После этого мыши в этих группах в течение 21 дня ежедневно получали инъекции ПЕПИТЕМ или скрембл пептид. Затем все мыши были эвтаназированы, чтобы получить образцы для гистологического и иммунохимического анализа ламфоцитического проникновения центральной нервной системы. Уровни биомаркеров, включая основной белок миелина, протеин, связанный с микротубулем, 2 (MAP-2), межлейкин-17 (IL-17) и форкеловый ящик P3 (Foxp3), были оценены как в сыворотке, так и в лизатах спинного мозга с использованием западного пятна и энзимированного иммуносорбента. Результаты: В группе ПЕПИТЕМ ЭССЕЙН значительно задержался, а степень заболеваемости снизилась по сравнению с неочищенной группой ЭССХ. Анализ тканей спинного мозга показал, что после управления ПЕПИТЕМ произошло заметное снижение степени воспаления инфильтрации клеток. Кроме того, лечение в рамках ПЕПИТЕМ привело к значительному снижению уровней IL-17 и Foxp3, что свидетельствует о его потенциале в плане смягчения подстрекательских ответных мер.ЗАКЛЮЧЕНИЕ: ПЕПИТЕМ обладает мощным профилактическим потенциалом для борьбы с НР, который обеспечивает прочную основу для дальнейшей разведки.

Оригинал публикации

Prophylactic administration of PEPITEM in experimental autoimmune encephalomyelitis delays disease onset, inhibits leukocyte infiltration, and alleviates severity.

BACKGROUND: Multiple sclerosis (MS) is a chronic, immune-mediated neurological disorder in which the immune system mistakenly attacks the myelin sheath, affecting the communication between the brain and the rest of the body.

OBJECTIVE: This study investigated the prophylactic use of peptide inhibitor of trans-endothelial migration (PEPITEM), a novel peptide, in alleviating experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), a mouse model for Multiple Sclerosis (MS).

METHODS: Female C57BL/6 female mice were assigned to the control, untreated EAE, or PEPITEM group. EAE was induced in mice in the untreated EAE and PEPITEM groups through immunization by injecting an emulsion containing myelin oligodendrocyte glycoprotein 35-55 in complete Freund's adjuvant. Mice in these groups subsequently received PEPITEM or scramble peptide injections daily for 21 days. Then, all mice were euthanized to obtain samples for histologic and immunohistochemical analyses of central nervous system lymphocytic infiltrate. Levels of biomarkers, including myelin basic protein, microtubule-associated protein 2 (MAP-2), interleukin-17 (IL-17), and forkhead box P3 (Foxp3), were evaluated in both serum and spinal cord lysates using western blotting and enzyme-linked immunosorbent assay.

RESULTS: In the PEPITEM group, EAE onset was significantly delayed and disease severity was reduced compared to the untreated EAE group. Analysis of spinal cord tissues revealed a marked reduction in inflammatory cell infiltration following PEPITEM administration. Furthermore, PEPITEM treatment led to significantly reduced IL-17 and Foxp3 levels, highlighting its potential in mitigating inflammatory responses.

CONCLUSION: PEPITEM has potent prophylactic potential against MS, providing a robust foundation for further exploration.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Prophylactic administration of PEPITEM in experimental autoimmune encephalomyelitis delays disease onset, inhibits leukocyte infiltration, and alleviates severity.