Возвращение лицензированных лекарств к деятельности против вируса Эпштейна-Барра для лечения множественного склероза: систематический подход.

СПРАВОЧНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Вирус Эпштейн-Барр (ЭБВ) используется в качестве необходимого фактора развития множественных склерозов (МС) и может также служить движущей силой деятельности, связанной с заболеваниями. Хотя не ясно, является ли постоянное распространение вирусов движущим фактором для патологии MS, исследователи MS рассматривали возможность использования лекарств с потенциальной эффективностью против EBV в лечении MS. Мы провели научные и живые экспертные обзоры для составления краткого перечня существующих лицензированных методов лечения, которые могли бы быть использованы в более поздних клинических испытаниях в MS. МЕТОДЫ: На основе существующих обзоров был разработан перечень методов лечения с антиЭБВ. Был проведен подробный обзор доклинических и клинических данных для оценки этих кандидатов на предмет их потенциальной полезности и возможного вреда для НР. Для каждого кандидата были разработаны "наркотики-CV" и простой языковой вариант, в котором основное внимание уделяется аспектам терпимости. Мы использовали аттестованные критерии, чтобы набрать у каждого кандидата международную научную коллегию и людей, живущих с MS. Результаты: Был составлен предварительный список из 11 кандидатов на наркотики. После обзора, проведенного группами экспертов, занимающимися научным и жизненным опытом, шесть из них добились одного и того же наивысшего результата. Еще один обзор, проведенный группой экспертов, содержал перечень четырех лекарственных средств (famciclovir, tenofovir alafenamide, Maribavir и spironolacton), которые, как считается, имеют наилучший баланс эффективности, безопасности и терпимости для использования в РС. ВЫВОДЫ: Экспертная группа экспертов по научному и живому опыту в области антиэпидемиологической терапии отобрала четырех кандидатов с доказательствами эффективности против ЭТС и приемлемой безопасности и терпимости для возможного использования в ходе клинических испытаний на этапе III для НР.