Clinical pharmacology and therapeutics · 2017
Research Directions in Genetic Predispositions to Stevens-Johnson Syndrome / Toxic Epidermal Necrolysis.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Manolio Teri A, Hutter Carolyn M, Avigan Mark, Cibotti Ricardo, Davis Robert L, Denny Joshua C, Grenade Lois La, Wheatley Lisa M, Carrington Mary N, Chantratita Wasun, Chung Wen-Hung, Dalton Andrea D, Hung Shuen-Iu, Lee Ming Ta Michael, Leeder J Steven, Lertora Juan J L, Mahasirimongkol Surakameth, McLeod Howard L, Mockenhaupt Maja, Pacanowski Michael, Phillips Elizabeth J, Pinheiro Simone, Pirmohamed Munir, Sung Cynthia, Suwankesawong Wimon, Trepanier Lauren, Tumminia Santa J, Veenstra David, Yuliwulandari Rika, Shear Neil H
Аннотация
Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis (SJS/TEN) is one of the most devastating of adverse drug reactions (ADRs) and was, until recently, essentially unpredictable. With the discovery of several risk alleles for drug-induced SJS/TEN and the demonstration of effectiveness of screening in reducing incidence, the stage is set for implementation of preventive strategies in populations at risk. Yet much remains to be learned about this potentially fatal complication of commonly used drugs.