Trends in endocrinology and metabolism: TEM · 2018
Salt-Inducible Kinases: Physiology, Regulation by cAMP, and Therapeutic Potential.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wein Marc N, Foretz Marc, Fisher David E, Xavier Ramnik J, Kronenberg Henry M
Аннотация
Salt-inducible kinases (SIKs) represent a subfamily of AMP-activated protein kinase (AMPK) family kinases. Initially named because SIK1 (the founding member of this kinase family) expression is regulated by dietary salt intake in the adrenal gland, it is now apparent that a major biological role of these kinases is to control gene expression in response to extracellular cues that increase intracellular levels of cAMP. Here, we review four physiologically relevant examples of how cAMP signaling impinges upon SIK cellular function. By focusing on examples of cAMP-mediated SIK regulation in gut myeloid cells, bone, liver, and skin, we highlight recent advances in G protein-coupled receptor (GPCR) signal transduction. New knowledge regarding the role of SIKs in GPCR signaling has led to therapeutic applications of novel small molecule SIK inhibitors.