m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Science translational medicine · 2025

Протеиновая киназа C Modolor bryosstatin-1 в терапевтическом порядке направлена на уменьшение нейроинфламмации и поощрение ремиэлизации.

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Gharibani Payam, Abramson Efrat, Shanmukha Shruthi, Smith Matthew D, Godfrey Wesley H, Lee Judy J, Hu Jingwen, Baydyuk Maryna, Dorion Marie-France, Deng Xiaojing, Guo Yu, Calle Andrew J, A Hwang Soonmyung, Huang Jeffrey K, Calabresi Peter A, Kornberg Michael D, Kim Paul M

Аннотация

В множестве склерозов (MS) микроглиа и макрофаги в центральной нервной системе (CNS) играют важную роль в определении баланса между демиелинацией, нейродегенерацией и ремонтом миелина. Фагоцитичные и регенерационные функции этих врожденных иммунных клеток поддерживают ремиелионацию, в то время как хроническая и неадаптационная провокационная активация способствует расширению масштабов поражения и инвалидности, особенно в прогрессивных формах MS. В настоящее время ни одно из утвержденных лекарственных средств не нацелено на микроглию и макрофаги в рамках ЦНС, что ведет к отсутствию методов лечения, направленных на содействие восстановлению и замедлению развития заболеваний у лиц с НР. Здесь мы обнаружили, что белковая киназа C (PKC)-модуляция наркотиков bryosstatin-1 (bryo-1) — соединение CNS-penetrant с установленным профильом безопасности человека, переносит транскрипционные программы микроглий и связанных с CNS макрофаги с проинфламматического фенотипа на регенеративный фенотип in vitro и in vivo. Лечение микроглии брио-1 стимулировало использование путей сбора мусора, фагоцитоза и сегрегацию факторов, которые препятствовали активации нервно-воспалительных реактивных астроцитов при одновременном поощрении нейроаксонального здоровья и дифференциации олигодендроцитов. В соответствии с этими выводами, системное лечение мышей с брио-1 усилило ремиелионацию после обезвоживания мозга. Наши результаты демонстрируют потенциал брио-1 и, возможно, более широкого класса модуляторов PKC в качестве миелиново-регенеративных и вспомогательных агентов в MS и других неврологических заболеваниях.
Оригинал публикации

The protein kinase C modulator bryostatin-1 therapeutically targets microglia to attenuate neuroinflammation and promote remyelination.

In multiple sclerosis (MS), microglia and macrophages within the central nervous system (CNS) play an important role in determining the balance among demyelination, neurodegeneration, and myelin repair. Phagocytic and regenerative functions of these CNS innate immune cells support remyelination, whereas chronic and maladaptive inflammatory activation promotes lesion expansion and disability, particularly in the progressive forms of MS. No currently approved drugs convincingly target microglia and macrophages within the CNS, contributing to the lack of therapies aimed at promoting remyelination and slowing disease progression for individuals with MS. Here, we found that the protein kinase C (PKC)-modulating drug bryostatin-1 (bryo-1), a CNS-penetrant compound with an established human safety profile, shifts the transcriptional programs of microglia and CNS-associated macrophages from a proinflammatory phenotype to a regenerative phenotype in vitro and in vivo. Treatment of microglia with bryo-1 stimulated scavenger pathways, phagocytosis, and secretion of factors that prevented the activation of neuroinflammatory reactive astrocytes while also promoting neuroaxonal health and oligodendrocyte differentiation. In line with these findings, systemic treatment of mice with bryo-1 augmented remyelination after a focal demyelinating injury. Our results demonstrate the potential of bryo-1 and possibly a wider class of PKC modulators as myelin-regenerative and supportive agents in MS and other neurologic diseases.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты