MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.7759/cureus.23163

Медицинская библиотека · Cureus · 2022

Not Your Typical Bisphosphonate Intolerance: A Case of Unusual Bone Pain With Low Alkaline Phosphatase.

Bickford Brant W, Bennett Sonia, Markert Ronald J

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Bisphosphonates, first-line medications for osteoporosis, are often not tolerated or discontinued for multiple reasons. Hypophosphatasia (HPP) is a genetic deficiency with the enzyme activity of tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). The symptoms of adult HPP are often non-specific, and the diagnosis may be delayed for years. Low serum alkaline phosphatase, a hallmark feature of HPP, is often overlooked. Genetic testing is recommended to confirm diagnosis, and treatment with asfotase alfa, a recombinant alkaline phosphatase, is available for patients with HPP. We report a case of HPP in a 71-year-old female with recurrent skeletal pain and bisphosphonate intolerance who ultimately was diagnosed with HPP.

Для цитирования: Bickford Brant W, Bennett Sonia, Markert Ronald J. Not Your Typical Bisphosphonate Intolerance: A Case of Unusual Bone Pain With Low Alkaline Phosphatase.. Cureus. 2022. DOI: 10.7759/cureus.23163.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.