Медицинская библиотека · Case reports in medicine · 2010
Williams syndrome with a "twist".
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Williams syndrome is a rare genetic condition with multisystemic involvement, caused by a microscopic deletion in the chromosome band 7q11.23. We describe the first case of a toddler with Williams syndrome who developed Benign Paroxysmal Torticollis (BPT), a benign dystonic disorder of unknown aetiology.
Для цитирования: Maritsi Despoina, Kossiva Lydia, Vartzelis George. Williams syndrome with a "twist".. Case reports in medicine. 2010. DOI: 10.1155/2010/726845.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.