Nano letters · 2026
Protein Corona-Tailored Nanoplatform Boosts Tumor Accumulation and Reprograms Macrophages for Osteosarcoma Therapy.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tian Bin, Zhao Yangyang, Liu Qihui, Liu Tao, Yang Guang, Yang Yawen, Chen Baihang, Li Yuanyuan, Jiang Yueyao, Zhang Shixin, Su Wenwen, Wang Hui, Ren Qingyangzong, Chen Fangfang
Аннотация
Osteosarcoma is featured with an immunosuppressive tumor microenvironment (TME) and limited therapeutic efficacy. Herein, we report a pH-responsive nanoplatform based on calcium phosphate (CaP)-coated Prussian blue nanoparticles (PB@CaP NPs) for optimized systemic delivery and antitumor immune response. The CaP interface inhibits the protein corona formation in blood, reducing complement-mediated clearance and prolonging circulation, and enhancing tumor accumulation of the nanoparticles. The pH-responsive dissolution of PB@CaP NPs enables the sequential release of calcium ions in the acidic TME and iron ions in lysosomes, together with the peroxidase-like catalytic activity of the PB core, establishing a synergistic ion/nanozyme signaling axis that triggers robust ROS generation and oxidative stress, thereby reprogramming tumor-associated macrophages from an immunosuppressive M2-like to a pro-inflammatory M1-like phenotype and remodeling the tumor immune microenvironment. This study provides a rational surface engineering strategy for nanoimmunotherapy.