m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Immunopharmacology and immunotoxicology · 2024

Крокин как потенциальный терапевтический агент для множественного склероза: наблюдения от экспериментальной аутоиммунной энцефаломиелита в мышах.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Pazoki Alireza, Askaripour Mahbobeh, Zargarani Simin, Yazdanpanah Esmaeil, Haghmorad Dariush

Аннотация

ЦЕЛЬ: Множественный склероз (MS) — широко распространенное аутоиммунное расстройство, характеризующееся нейроинфламмацией и обезвоживанием в центральной нервной системе (CNS), приводящее к неврологической дисфункции. Несмотря на успехи в лечении, сохраняется неудовлетворенная потребность в безопасных и эффективных методах лечения. Крокин, биоактивный состав шафрана, продемонстрировал антивоспалительные и иммунорегулирующие свойства в различных моделях болезней. В этом исследовании изучается терапевтический потенциал крокина в модели MS, экспериментальной аутоиммунной энцефаломиелита (EAE). МЕТОДЫ И РЕЗУЛЬТАТЫ: Женские мыши C57BL/6 были индуцированы EAE и обработаны различными дозами крокоина. Была проведена оценка клинической серьезности, патологии CNS, распространения Т клеток, производства цитокина и выражения коэффициента транскрипции. Мыши, обработанные крокином, продемонстрировали меньшую клиническую остроту, воспаление и обезвоживание в CNS по сравнению с контролем. Кроме того, Крокин смягчил распространение Т клеток и модернизировал производство цитокина, пропагандируя антивоспалительный цитокиновый профиль, одновременно подавляя провоспалительные цитокины. Кроме того, Крокин изменил выражение факторов транскрипции, связанных с дифференциацией клеток Т, отдав предпочтение нормативным ответам на Т клеток.ДИСКУССИЯ: Эти выводы свидетельствуют о том, что крокин оказывает терапевтическое воздействие на EAE путем модуляции нейроинфламмации и иммунной реакции. Необходимы дальнейшие исследования для разъяснения механизмов, лежащих в основе иммуномудуляционных свойств Крокина, и его потенциала в качестве метода лечения НР.
Оригинал публикации

Crocin as a potential therapeutic agent for multiple sclerosis: insights from experimental autoimmune encephalomyelitis model in mice.

OBJECTIVE: Multiple sclerosis (MS) is a prevalent autoimmune disorder characterized by neuroinflammation and demyelination in the central nervous system (CNS), leading to neurological dysfunction. Despite advances in treatment, there remains an unmet need for safe and effective therapies. Crocin, a bioactive constituent of saffron, has demonstrated anti-inflammatory and immunoregulatory properties in various disease models. This study investigates the therapeutic potential of Crocin in a murine model of MS, experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE).

METHODS AND RESULTS: Female C57BL/6 mice were induced with EAE and treated with different doses of Crocin. Clinical severity, CNS pathology, T cell proliferation, cytokine production, and transcription factor expression were assessed. Crocin-treated mice showed reduced clinical severity, inflammation, and demyelination in the CNS compared to controls. Moreover, Crocin attenuated T cell proliferation and modulated cytokine production, promoting an anti-inflammatory cytokine profile while suppressing pro-inflammatory cytokines. Additionally, Crocin altered the expression of transcription factors associated with T cell differentiation, favoring regulatory T cell responses.

DISCUSSION: These findings suggest that Crocin exerts therapeutic effects in EAE by modulating neuroinflammation and immune responses. Further studies are warranted to elucidate the mechanisms underlying Crocin's immunomodulatory properties and its potential as a treatment for MS.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты