DOI 10.1007/s00415-024-12803-5
Визуальное качество жизни в NMOSD и MOGAD: профили, динамика и связи со старением и зрением.
Аннотация
ЦЕЛЬ
В этом многоцентрическом исследовании мы интересовались качеством жизни, связанным с зрением, и его связью с нарушениями зрения при расстройствах спектра нейромиелита (NMOSD) и миэлина олигодендроцита гликопротеина, связанных с антителным заболеванием (MOGAD), в сравнении с множественным склерозом (MS) и здоровым контролем.Мы проанализировали данные, полученные из немецкого реестра NEMOS, включая опросник по визуальным функциям Национального института глаз (NEI-VFQ), высокую и низкую контрастную зрительную привлекательность (HCVA, LCVA), визуальный потенциал (VEP) и баллы для расширения шкалы показателей инвалидности (EDSS) и другие неврологические тесты, в ходе которых оценивалось их расстройство, связанное с заболеваниями. Средняя продолжительность наблюдения за пациентами составляла 1,2 года. Мы использовали скорректированные модели линейного смешанного воздействия для анализа различий NEI-VFQ и взаимодействия с визуальной акустией между NMOSD, MOGAD, совпадающей группой MS и здоровым контролем.
РЕЗУЛЬТАТЫ
Несмотря на более молодую возрастную группу MOGAD (39 y.o.), зрение и социально-эмоциональное качество сокращения жизни были схожими в отношении всех подгрупп пациентов по сравнению со здоровым контролем. Наиболее важным аспектом качества жизни является общее здоровье, за которым следуют общее видение, трудности вождения и ролевые трудности. Снижение некоторых подмасштабов NEI-VFQ в основном прогнозируется в зависимости от возраста. HCVA был лучшим предсказателем для большинства подмасштабов NEI-VFQ. ДИСКУССИЯ: Несмотря на значительные возрастные различия, НМОСР, МУГАД и MS, как представляется, разделяют довольно схожее представление о своем видении и качестве расстройства жизни, которое в целом является более низким, чем контроль за состоянием здоровья.
Название и аннотация на языке оригинала
Visual quality of life in NMOSD and MOGAD: profiles, dynamics and associations with ageing and vision.
OBJECTIVE
In this multicentric study, we were interested in the vision-related quality of life and its association with visual impairment in neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) and myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD) in comparison to multiple sclerosis (MS) and healthy controls.
METHODS
We analysed extracted data from the German NEMOS registry including National Eye Institute Visual Function Questionnaire (NEI-VFQ) scores, high and low contrast visual acuity (HCVA, LCVA), visually evoked potentials (VEP) and the scores for the expanded disability status scale (EDSS) and other neurological tests which assessed their disease-related impairment. The mean follow-up time of our patients was 1.2 years. We used adjusted linear mixed effect models to analyse NEI-VFQ differences and interactions with visual acuity among NMOSD, MOGAD, a matched MS cohort and healthy controls.
RESULTS
Despite a younger age in the MOGAD cohort (39 y.o.), vision and socioemotional-related quality of life reduction was similar over all patient subgroups in comparison to healthy controls. The most impacted life quality dimension was general health, followed by general vision, driving and role difficulties. Decline in some of the NEI-VFQ subscales scores is mostly predicted by age. The HCVA was the best predictor for most of the subscales of the NEI-VFQ.
DISCUSSION: Despite important age differences, NMOSD, MOGAD and MS seem to share a rather similar perception on their vision and quality of life impairment, which is overall poorer than that of healthy controls.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.