Respiratory medicine case reports · 2018
IgG4-related disease presenting with combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE).
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kono Masato, Nakamura Yutaro, Oyama Yoshiyuki, Saito Go, Koyanagi Yu, Miyashita Koichi, Tsutsumi Akari, Enomoto Yasunori, Kobayashi Takeshi, Miki Yoshihiro, Hashimoto Dai, Enomoto Noriyuki, Colby Thomas V, Suda Takafumi, Nakamura Hidenori
Аннотация
A 64-year-old man was admitted to our hospital with an abnormal chest shadow. The patient was a current-smoker and had a past illness of autoimmune pancreatitis with a high serum level of IgG4, 348 mg/dL. Chest CT showed upper-lobe emphysema, and lower-lobe reticulation with honeycombing, suggestive of combined pulmonary fibrosis with emphysema (CPFE). Surgical lung biopsy was revealed a usual interstitial pneumonia pattern with marked infiltration of IgG4-positive plasma cells. The patient was diagnosed with IgG4 related disease (IgG4-RD) presenting with CPFE. Pulmonary manifestation was improved by corticosteroid therapy. IgG4-RD may be an underlying condition in patient with CPFE.