m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
European journal of pharmacology · 2024

Диметилфумарат используется для улучшения аневризмы аорты и диссекции у мышей.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Wang Xuan, Kuang Jin, Li Xiao-Tian, Hu Xi, Liu Yu-Hang, Hu Chang-Ping, Wang Mi, Wang Qing, Zhang Zheng

Аннотация

Аневризма аорты и дискреция представляют угрозу смертельного исхода, однако эффективные методы лечения от наркотиков отсутствуют. Предыдущая работа была направлена на уменьшение факторов риска или на борьбу с ключевыми патологическими явлениями, однако ни одна из усилий по переводу не увенчалась успехом. Здесь мы пытаемся переделать диметилфумарат (DMF), одобренный УЛХ иммунодуляторный препарат для многократного склероза, для лечения аортальной аневризмы и диссекции. В трех доклинических моделях мыши брюшной аневризмы (полярная поджелудочная эластозная перфузия или инкубация CaCl2) и грудной аортальной аневризмы и диссекции (β-Аминопропионтрил) ДМФ неизменно защищал мыши от аневризмы, аортального диссекции, разрыва и смерти. Гистологическое гипогенное и ЭВГ пятно продемонстрировало аортный архитектурный эффект DMF. С помощью транскриптомного профилирования и карты подключения (CMap) мы показали, что DMF восстановил SRC-FAK сигнализацию в аортальных гладких мышечных клетках и увеличил оборот коллагена I в тунике. Наша работа предполагает возможность повторного использования ДМФ для аневризмы и диссекции аорты и подчеркивает важность сигнала SRC-FAK в аортальном гомеостазе.
Оригинал публикации

Dimethyl fumarate is repurposed to ameliorate aortic aneurysm and dissection in mice.

Aortic aneurysm and dissection pose fatal threats but no effective drug therapies are available. Previous work has been directed to reduce risk factors or target key pathological events, but none of the translational efforts succeeds. Here, we attempt to repurpose dimethyl fumarate (DMF), an FDA-approved immunomodulatory drug for multiple sclerosis, for the treatment of aortic aneurysm and dissection. In three preclinical mouse models of abdominal aortic aneurysm (porcine pancreatic elastase perfusion or CaCl2 incubation) and thoracic aortic aneurysm and dissection (β-Aminopropionitrile feeding), DMF invariably protected mice from aneurysm growth, aortic dissection, rupture and death. Histological H&E and EVG staining demonstrated aortic architecture-preserving effects of DMF. Through transcriptome profiling and the connectivity map (CMap), we showed that DMF restored SRC-FAK signaling in aortic smooth muscle cells and increased collagen I turnover in the tunica media. Our work suggests the potential of DMF being repurposed for aortic aneurysm and dissection, and highlights the importance of SRC-FAK signaling in aortic homeostasis.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты