Lung · 2018
Prevalence of Myositis-Specific Antibodies in Idiopathic Interstitial Pneumonias.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
De Sadeleer Laurens J, De Langhe Ellen, Bodart Nicolas, Vigneron Alain, Bossuyt Xavier, Wuyts Wim A
Аннотация
Although included in the serological domain of the 'interstitial pneumonia with auto-immune features' (IPAF) research statement, the search for myositis-specific antibodies (MSA) is not incorporated in routine clinical practice. The objective of the study was to evaluate MSA prevalence in an idiopathic interstitial pneumonia (IIP) cohort (n = 68) with suggestive morphological interstitial lung disease patterns. Twelve of 68 patients (17.6%) carried MSA, whereof only two were anti-nuclear antibody-positive. Besides female gender, no demographic or pulmonary function parameter was predictive for MSA positivity. MSA were present in 32.4% of IPAF patients (n = 37), being essential for IPAF diagnosis in four of them (10.8%).
Предметные рубрики MeSH
Adenosine TriphosphatasesAgedAmino Acyl-tRNA SynthetasesAnti-Citrullinated Protein AntibodiesAntibodies, AntinuclearAutoantibodiesDNA-Binding ProteinsFemaleHumansHydroxymethylglutaryl CoA ReductasesIdiopathic Interstitial PneumoniasInterferon-Induced Helicase, IFIH1MaleMiddle AgedRetrospective StudiesRheumatoid FactorSex FactorsTranscription FactorsUbiquitin-Activating Enzymes