The Journal of rheumatology · 1994
Familial CREST syndrome.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
McColl G J, Buchanan R R
Аннотация
The familial occurrence of scleroderma is uncommon particularly the limited (CREST) form. We describe 2 families in which such an association occurred. Family pedigree 1 consists of 2 of 3 sisters with CREST scleroderma. Both affected sisters shared HLA types and C4 allotypes including DR5, found more frequently in patients with scleroderma. The unaffected sister did not share this MHC allele. Family pedigree 2 includes a grandmother and grandson with CREST scleroderma as well as a family member with Raynaud's phenomena alone. We conclude that familial occurrence of scleroderma may be associated with shared class II MHC antigens.