MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.12659/ajcr.923341

Медицинская библиотека · The American journal of case reports · 2020

Rare Extracardiac Anomalies Presented with Right Heterotaxy Syndrome in a Newborn Baby: A Case Report.

Huseynova Roya, Bin Mahmoud Latifa A, AlJohani Eman, Huseynov Oqtay, Abdelrahim Adli, AlOmran Khalid A

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

BACKGROUND Heterotaxy is a syndrome of abnormal arrangement of the internal thoracic-abdominal structures across the left-right axis of the body. It is a primary disorder with 2 main settings - bilateral left sidedness (polysplenia syndrome) or right sidedness (asplenia syndrome) - although some overlapping or uncertainties may occur. Patients with right heterotaxy typically present with asplenia, complex heart disease, and other thoracoabdominal organ situs abnormalities. CASE REPORT We present a unique case of congenital asplenia syndrome with complex heart disease, annular pancreas, and other extra-heterotaxic anomalies (e.g., musculoskeletal) in the form of a radius aplasia and partial syndactyly of the thumb and index finger of the left hand. These associated anomalies have not been reported before. CONCLUSIONS This case shows the need for paying increased attention to the implications of other extracardiac anomalies that can be associated with heterotaxy syndrome.

Для цитирования: Huseynova Roya, Bin Mahmoud Latifa A, AlJohani Eman, Huseynov Oqtay, Abdelrahim Adli, AlOmran Khalid A. Rare Extracardiac Anomalies Presented with Right Heterotaxy Syndrome in a Newborn Baby: A Case Report.. The American journal of case reports. 2020. DOI: 10.12659/ajcr.923341.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.