Frontiers in immunology · 2019
RUNX3 and T-Bet in Immunopathogenesis of Ankylosing Spondylitis-Novel Targets for Therapy?
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vecellio Matteo, Cohen Carla J, Roberts Amity R, Wordsworth Paul B, Kenna Tony J
Аннотация
Susceptibility to ankylosing spondylitis (AS) is polygenic with more than 100 genes identified to date. These include HLA-B27 and the aminopeptidases (ERAP1, ERAP2, and LNPEPS), which are involved in antigen processing and presentation to T-cells, and several genes (IL23R, IL6R, STAT3, JAK2, IL1R1/2, IL12B, and IL7R) involved in IL23 driven pathways of inflammation. AS is also strongly associated with polymorphisms in two transcription factors, RUNX3 and T-bet (encoded by TBX21), which are important in T-cell development and function. The influence of these genes on the pathogenesis of AS and their potential for identifying drug targets is discussed here.
Предметные рубрики MeSH
AminopeptidasesCD8-Positive T-LymphocytesCore Binding Factor Alpha 3 SubunitGene Expression RegulationHLA-B27 AntigenHumansImmunologic FactorsInterleukin-23Killer Cells, NaturalMolecular Targeted TherapyPolymorphism, Single NucleotideReceptors, InterleukinSpondylitis, AnkylosingT-Box Domain ProteinsT-bet Transcription Factor