Indian journal of pediatrics · 2019
Apert Syndrome with Preaxial Polydactyly with FGFR2 Gene Mutation.
Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Goyal Manisha, Gupta Ashok, Kapoor Seema, Bhandari Anu
Аннотация
Аннотация не предоставлена источником.