MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s12031-019-01394-w

Медицинская библиотека · Journal of molecular neuroscience : MN · 2019

Mutations in the VPS13B Gene in Iranian Patients with Different Phenotypes of Cohen Syndrome.

Alipour Nasrin, Salehpour Shadab, Tonekaboni Seyed Hasan, Rostami Masoumeh, Bahari Soraya, Yassaee Vahidreza, Miryounesi Mohammad, Ghafouri-Fard Soudeh

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Cohen syndrome is a rare autosomal recessive disorder characterized by hypotonia, obesity, developmental delay, mental retardation, and facial, oral, ophthalmic, and limb deformities. Mutations in VPS13B have been found to be responsible for this disorder. In the current report, we have assessed three Iranian families with developmental delay and skeletal deformities. Whole exome sequencing of the affected probands led to identification of the underlying genetic cause in these families. Three mutations were found in VPS13B gene. The detected mutations were c.4608_4609del (p.E1537Rfs*7), c.11486dupG (p.L3830Tfs*13), and c.10360dupC (p.L3454fs*7). The current study broadens the mutation spectrum of VPS13B gene and demonstrates different phenotypic features from classic Cohen syndrome. Moreover, the provided data can be used in genetic counseling and prenatal diagnosis of Iranian patients.

Для цитирования: Alipour Nasrin, Salehpour Shadab, Tonekaboni Seyed Hasan, Rostami Masoumeh, Bahari Soraya, Yassaee Vahidreza, Miryounesi Mohammad, Ghafouri-Fard Soudeh. Mutations in the VPS13B Gene in Iranian Patients with Different Phenotypes of Cohen Syndrome.. Journal of molecular neuroscience : MN. 2019. DOI: 10.1007/s12031-019-01394-w.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.