MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3389/fimmu.2025.1624850

Медицинская библиотека · Frontiers in immunology · 2025

Breaking the cycle: immune complexes, complement activation, and novel immunotherapies in lupus nephritis.

Dong Cuiting, Wu Mingda, Liu Haonan, Yang Kunpeng, Ma Shuang, Guo Yan, Lan Yuejiao, Lu Xiaodan

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Lupus nephritis (LN), a severe manifestation of systemic lupus erythematosus (SLE), is driven by immune complex deposition and complement activation, resulting in glomerular inflammation and podocyte injury. Beyond being passive targets, podocytes actively modulate renal immunity through cytokine secretion and antigen presentation. Recent advances in urinary biomarkers such as NGAL, TWEAK, and MCP-1 and composite indices like the Renal Activity Index for Lupus (RAIL) offer dynamic and noninvasive monitoring of disease activity. Immunotherapy has transitioned from nonspecific immunosuppression to targeted biologics, with agents such as belimumab and telitacicept improving outcomes by modulating B-cell function. Additionally, emerging therapies including bortezomib and daratumumab demonstrate efficacy in refractory LN through plasma cell depletion. This review summarizes current immunological insights, biomarker innovations, and immunotherapy strategy to support precision medicine and improve long-term renal prognosis in LN.

Для цитирования: Dong Cuiting, Wu Mingda, Liu Haonan, Yang Kunpeng, Ma Shuang, Guo Yan, Lan Yuejiao, Lu Xiaodan. Breaking the cycle: immune complexes, complement activation, and novel immunotherapies in lupus nephritis.. Frontiers in immunology. 2025. DOI: 10.3389/fimmu.2025.1624850.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.