m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Transplantation and cellular therapy · 2025

Автономная трансплантация стволовых клеток для многоразового склероза.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Condamoor Shreya, Vittayawacharin Pongthep, Sy Michael, Kongtim Piyanuch, Ciurea Stefan O

Аннотация

Множественный склероз (MS) — аутоиммунное, воспалительное и нейродегенеративное расстройство центральной нервной системы, которое, скорее всего, вызвано вирусом Эпштейн-Барр с автоматическими антителами, направленными против миелиновых антигенов, главным образом с помощью молекулярной имитации. У MS может быть курс релапсирующего излучения (RRMS) или может быть первичным прогрессивным. Доля пациентов может перерасти в вторичные прогрессивные заболевания с постепенным дебиляцией. Несмотря на то, что лечение MS по-прежнему является основным средством лечения заболеваний, многие пациенты по-прежнему сталкиваются с заболеваниями и увеличивают их количество. Автоматологическая трансплантация стволовых клеток (AHSCT), хотя и в меньшей степени, стала эффективным терапевтическим вариантом для устойчивых к воздействию ДМТ РRMS, обеспечивая для большинства пациентов постоянную ремиссию с помощью RRMS и предотвращая дальнейшее дебиляцию с улучшением неврологических результатов. AHSCT имеет смешанные результаты в случае пациентов с прогрессивными заболеваниями. В целом исследования свидетельствуют о том, что АХСХТ может обеспечить более высокие показатели отсутствия данных о заболеваемости по сравнению с ДМТ, более низкий годовой коэффициент рецидива и потенциальное замедление прогрессирующих заболеваний с очень низкой смертностью, связанной с лечением. В настоящем обзоре резюмируются имеющиеся данные о роли АХСХТ в лечении этого заболевания с уделением особого внимания срокам трансплантации, результатам трансплантации и режимам кондиционирования, которые использовались до трансплантации. Необходимы дальнейшие исследования для определения оптимального отбора пациентов, оптимальных режимов кондиционирования, используемых до трансплантации, и в конечном счете для сопоставления результатов с химерически-антигенным рецептором T-клеточной терапией - новая форма целевой B-клеточной терапии - если она окажется столь же эффективной в лечении этого заболевания.
Оригинал публикации

Autologous Stem Cell Transplantation for Multiple Sclerosis.

Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune, inflammatory, and neurodegenerative disorder of the central nervous system, likely generated by an Epstein-Barr virus infection with auto-antibodies targeting myelin antigens primarily through molecular mimicry. MS may have a relapsing-remitting (RRMS) course or can be primary progressive. A proportion of patients may evolve to secondary progressive disease, with progressive debilitation. While disease-modifying therapies (DMTs) have remained the mainstay for treatment of MS, many patients continue to experience disease activity and increased debilitation on these treatments. Autologous hematopoietic stem cell transplantation (AHSCT), although much less utilized, has emerged as an effective therapeutic option for DMT-resistant RRMS, offering sustained remission in most patients with RRMS, and preventing further debilitation with improvement in neurological outcomes. AHSCT has had mixed results in patients with progressive disease. Overall, studies indicate that AHSCT can achieve higher rates of no evidence of disease activity compared with DMTs, a lower annualized relapse rate, and potential slowing of progressive disease with very low treatment-related mortality. This review summarizes the current evidence for the role of AHSCT in the treatment of this disease, with a focus on timing for transplantation, transplant outcomes, and conditioning regimens used prior to transplantation. Further research is needed to define optimal patient selection, optimal conditioning regimens used prior to transplantation, and eventually compare outcomes with chimeric antigen receptor T-cell therapy-a new form of targeted B-cell therapy-if it proves to be similarly effective in treating this disease.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты