Эпидемиологические характеристики пациентов с множественным склерозом - опыт работы в Люблине (Юго-Восточная Польша).

ВВЕДЕНИЕ И ЦЕЛЬ: Множественный склероз (МС) является одним из наиболее распространенных неврологических заболеваний, затрагивающих около 2,8 миллиона человек во всем мире. Цель этого исследования заключается в анализе нынешнего контингента пациентов-носителей в Люблине, юго-восточная Польша, в целях углубления понимания риска заболеваний и вариантов лечения. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Исследование было проведено в 2023-2024 годах в больницах и неврологических центрах MS в городе Люблин. Демографические и клинические данные о взрослых пациентах, имеющих МЗ, были собраны из регистров. Полученные результаты были сопоставлены с результатами предыдущих исследований, включая исследование, проведенное в Люблине в 2004 году.Результаты: В Люблине 1034 пациента лечатся из-за MS, около 70 процентов из них составляют женщины. Средний возраст пациентов составляет 46,25 ± 12,11 лет. Примерно 79,2% имеют релапсирующий (RR) тип MS, 8,0% − вторичный прогрессивный (SP) тип, 11,4% − первичный прогрессивный (PP) тип и 1,4% − быстро развивающийся или острый тип (RES). Около 28% пациентов, страдающих ОРМС, получают скромные эффективные лекарства (т.е. платформную терапию), при этом средняя степень инвалидности оценивается в рамках расширенной шкалы инвалидности, EDS = 2.11, около 40% этих пациентов - с умеренно эффективными лекарствами, среднее значение EDS = 1,99, и около 28% пациентов RRMS с высокоэффективными лекарствами (HEDS) со средним показателем EDS = 2,53.ВЫВОДЫ: По сравнению с 2004 годом, когда было зарегистрировано 204 пациента, число пациентов с синдромом MS в Люблине возросло в пять раз в результате улучшения диагностики, лечения и увеличения числа случаев заболевания синдромом MS. Средние показатели ЭДСС выше в случае пациентов, проходящих лечение с помощью ОВЗ, по сравнению с пациентами, лечащимися с умеренно эффективными лекарствами, что, вероятно, объясняется более высокой активностью MS и более быстрыми темпами развития инвалидности у пациентов, нуждающихся в более эффективной терапии. Необходимы дополнительные исследования для углубления понимания НР и его лечения.