MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.ijpharm.2026.126793

Медицинская библиотека · International journal of pharmaceutics · 2026

mRNA therapeutics for inflammatory bone diseases: opportunity and challenge.

Huang Yue-Ying, Huang Xu-Han, Mao Han-Qing, Zhang Lu

СтатьяОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Inflammatory bone diseases remain significant clinical challenges because of persistent inflammation and impaired bone remodeling. Conventional treatments, including non-steroidal anti-inflammatory drugs, biologics, and surgical procedures, primarily relieve symptoms but seldom restore osteoimmune homeostasis or regenerate damaged tissues. Recently, messenger RNA (mRNA) therapeutics have emerged as a transformative modality. They can encode virtually any protein, ranging from anti-inflammatory cytokines to osteogenic growth factors, thereby offering broad target applicability and design flexibility. Their small size facilitates cellular delivery, and its cytoplasmic action avoids the genomic integration risks associated with DNA-based approaches. Moreover, innovative formats including self-amplifying RNA, trans-amplifying RNA, and circular RNA extend expression duration and improve molecular stability. With ongoing breakthroughs in mRNA chemistry, delivery engineering, and novel combinatorial strategies, the clinical translation of mRNA therapeutics is expected to accelerate, offering a new era for the treatment of inflammatory bone diseases.

Для цитирования: Huang Yue-Ying, Huang Xu-Han, Mao Han-Qing, Zhang Lu. mRNA therapeutics for inflammatory bone diseases: opportunity and challenge.. International journal of pharmaceutics. 2026. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2026.126793.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.