m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
International ophthalmology clinics · 2025

Нейромиэлит Оптика Спектрум.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Moheb Negar, Chen John J

Аннотация

Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) представляет собой серьезное аутоиммунное заболевание, которое в основном затрагивает оптические нервы и спинной мозг, что представляет собой отличный процесс заболевания от множественного склероза (MS) и заболевания миэлина олигодендроцита гликпротеина (MOG), связанного с антителами. Наиболее распространенным нейро-офтальмологическим проявлением NMOSD является атипичный оптический неврит (ON), характеризующийся серьезной потерей зрения с большей склонностью к двустороннему участию, продольным усилением зрительного нерва и хиазменным участием, чем оптический неуриит, связанный с MS. Ввиду серьезности заболеваний, высокого уровня рецидивов и значительного риска постоянных дефицитов важнейшее значение имеет раннее признание нейро-офтальмологических признаков и краткосрочное и долгосрочное управление иммунодепрессивной терапией. В этой статье мы проанализируем характерные нейро-офтальмологические результаты в NMOSD, сероологические маркеры, нейроимации и текущие подходы как к острой, так и к долгосрочной терапии.
Оригинал публикации

Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder.

Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) is a severe autoimmune disease that predominantly affects the optic nerves and spinal cord, which is a distinct disease process from multiple sclerosis (MS) and myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibody-associated disease. The most common neuro-ophthalmologic manifestation of NMOSD is atypical optic neuritis (ON), characterized by severe vision loss with a higher propensity toward bilateral involvement, longitudinal enhancement of the optic nerve, and chiasmal involvement than MS-related optic neuritis. Due to the severity of disease, high recurrence rate, and significant risk of permanent deficits, early recognition of neuro-ophthalmologic signs and short- and long-term management with immunosuppressive therapies is critical. In this article, we will review the characteristic neuro-ophthalmologic findings in NMOSD, serologic markers, neuroimaging findings, and current approaches to both acute and long-term treatment.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты