MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3390/genes14020408

Медицинская библиотека · Genes · 2023

Chemokine Regulation in Temporomandibular Joint Disease: A Comprehensive Review.

Qiao Yusen, Li Jun, Yuh Catherine, Ko Frank, Mercuri Louis G, Alkhudari Jad, Pourzal Robin, Oh Chun-do

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Temporomandibular joint disorders (TMDs) are conditions that affect the muscles of mastication and joints that connect the mandible to the base of the skull. Although TMJ disorders are associated with symptoms, the causes are not well proven. Chemokines play an important role in the pathogenesis of TMJ disease by promoting chemotaxis inflammatory cells to destroy the joint synovium, cartilage, subchondral bone, and other structures. Therefore, enhancing our understanding of chemokines is critical for developing appropriate treatment of TMJ. In this review, we discuss chemokines including MCP-1, MIP-1α, MIP-3a, RANTES, IL-8, SDF-1, and fractalkine that are known to be involved in TMJ diseases. In addition, we present novel findings that CCL2 is involved in β-catenin-mediated TMJ osteoarthritis (OA) and potential molecular targets for the development of effective therapies. The effects of common inflammatory factors, IL-1β and TNF-α, on chemotaxis are also described. In conclusion, this review aims to provide a theoretical basis for future chemokine-targeted therapies for TMJ OA.

Для цитирования: Qiao Yusen, Li Jun, Yuh Catherine, Ko Frank, Mercuri Louis G, Alkhudari Jad, Pourzal Robin, Oh Chun-do. Chemokine Regulation in Temporomandibular Joint Disease: A Comprehensive Review.. Genes. 2023. DOI: 10.3390/genes14020408.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.