m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Molecular neurobiology · 2025

ЭВ из Stem Cells улучшают митохондриальную дисфункцию в нейрональных расстройствах.

СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Jahan Sadaf, Kumar Dipak, Ali Shaheen, Siddiqui Arif Jamal, Alaidarous Mohammed, Khan Johra, Khan Andleeb

Аннотация

Митохондриальная дисфункция является критической патологической характеристикой многочисленных нарушений нейродегенеративной и воспалительной центральной нервной системы (КНС), включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD) и множественный склероз (MS). Клеточные стрессовые устройства могут напрямую модифицировать метаболизм митохондриала и увеличивать производство реактивных видов кислорода (РОС), тем самым вызывая митохондриальные ретроградные сигналы, которые изменяют выражение ядерного гена и способствуют высвобождению вредных компонентов сигнала в цитоплазму. Эти процессы приводят к нейронным травмам и прогрессированию патологии заболеваний. Появляющиеся данные свидетельствуют о терапевтическом потенциале внеклеточной везиклетки (ЭМ), получаемой из таких стволовых клеток, как мезенхимальные стволовые клетки (МСЦ), нейрональные стволовые клетки (НЦН) и индуцированные плюрипотентные стволовые клетки (iPSC) при обращении вспять митохондриальной дисфункции. Эти наномасштабные везикулы, которые инкапсулируют факторы транскрипции, нуклеиновые кислоты, белки, липиды и даже митохондрию, облегчают межклеточную связь и влияют на биологическое поведение клеток - получателей. В частности, было продемонстрировано, что ЭМ, полученные из стволовых клеток, способствуют повышению митохондриальной функции путем повышения максимальной скорости потребления кислорода и обеспечения запаса дыхательных путей в травмированных нейронных клетках. Молекулярный груз внутри ЭМ, включая miR-21, miR-29 и энзимы антиоксидантов, был задействован в регулировании митохондриального биогенеза, снижении окислительного стресса и модуляции путей, связанных с апоптозом, митофагией и энергетическим метаболизмом. Важно то, что ЭМ могут пересечь кровеносный барьер (ББД), предлагая минимально инвазивную стратегию для адресных поставок КНС. В заключение следует отметить, что ЭМ, полученные с помощью стволовых клеток, представляют собой многообещающий, свободный от клеток терапевтический подход к восстановлению митохондриального гомеостаза и профилактике нейрональных расстройств.
Оригинал публикации

EVs from Stem Cells Improve Mitochondrial Dysfunction in Neuronal Disorders.

Mitochondrial dysfunction is a critical pathological trait of numerous neurodegenerative and inflammatory central nervous system (CNS) disorders, including Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), and multiple sclerosis (MS). Cellular stressors can directly modulate mitochondrial metabolism and increase the production of reactive oxygen species (ROS), thereby triggering mitochondrial retrograde signaling that alters nuclear gene expression and promotes the release of deleterious signal components into the cytoplasm. These processes contribute to neuronal injury and the progression of disease pathology. Emerging evidence underlines the therapeutic potential of extracellular vesicles (EVs) derived from stem cells such as mesenchymal stem cells (MSCs), neuronal stem cells (NSCs), and induced pluripotent stem cells (iPSCs) in reversing mitochondrial dysfunction. These nanoscale vesicles, which encapsulate transcription factors, nucleic acids, proteins, lipids, and even mitochondria, facilitate intercellular communication and influence the biological behaviour of recipient cells. Notably, stem cell-derived EVs have been shown to enhance mitochondrial function by improving the maximal oxygen consumption rate and spare respiratory capacity in injured neuronal cells. The molecular cargo within EVs, including miR-21, miR-29, and antioxidant enzymes, has been implicated in regulating mitochondrial biogenesis, reducing oxidative stress, and modulating pathways associated with apoptosis, mitophagy, and energy metabolism. Importantly, EVs can cross the blood-brain barrier (BBB), offering a minimally invasive strategy for targeted CNS delivery. In conclusion, stem cell-derived EVs represent a promising, cell-free therapeutic approach to restoring mitochondrial homeostasis and preventing neuronal disorders.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты