Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2020
Eculizumab for Severe Thrombotic Microangiopathy Secondary to Surgical Invasive Stress and Bleeding.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fujita Yoko, Terashita Maho, Yazawa Masahiko, Yamasaki Yukitaka, Imamura Tomonori, Kibayashi Junichiro, Sawai Toshihiro, Hidaka Yoshihiko, Ohtani Katsuki, Inoue Norimitsu, Shibagaki Yugo
Аннотация
Atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is an extremely rare condition caused by an excessive activation of the complement pathway based on genetic or acquired dysfunctions in complement regulation, leading to thrombotic microangiopathy (TMA). A complement-amplifying condition (CAC) can trigger aHUS occurrence along with complement abnormality. We herein report a case of severe TMA after laparoscopic myomectomy in a healthy woman. This case was eventually diagnosed as complement-mediated TMA secondary to surgical invasive stress as a CAC, with no definitive diagnosis of aHUS despite a genetic test. The patient fully recovered after several eculizumab administrations.