MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/bs.apcsb.2020.12.001

Медицинская библиотека · Advances in protein chemistry and structural biology · 2021

TRPM2 channel in oxidative stress-induced mitochondrial dysfunction and apoptotic cell death.

Malko Philippa, Ding Ran, Jiang Lin-Hua

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод в очереди

Аннотация

Mitochondria, conserved intracellular organelles best known as the powerhouse of cells for generating ATP, play an important role in apoptosis. Oxidative stress can induce mitochondrial dysfunction and activate mitochondria-mediated apoptotic cell death. TRPM2 is a Ca2+-permeable cation channel that is activated by pathologically relevant concentrations of reactive oxygen species (ROS) and one of its well-recognized roles is to confer susceptibility to ROS-induced cell death. Increasing evidence from recent studies supports TRPM2 channel-mediated cell death as an important cellular mechanism linking miscellaneous oxidative stress-inducing pathological factors to associated diseased conditions. In this chapter, we will discuss the role of the TRPM2 channel in neurons in the brain and pancreatic β-cells in mediating mitochondrial dysfunction and cell death, focusing mainly on apoptotic cell death, that are induced by pathological stimuli implicated in the pathogenesis of neurodegenerative diseases, ischemic stroke and diabetes.

Для цитирования: Malko Philippa, Ding Ran, Jiang Lin-Hua. TRPM2 channel in oxidative stress-induced mitochondrial dysfunction and apoptotic cell death.. Advances in protein chemistry and structural biology. 2021. DOI: 10.1016/bs.apcsb.2020.12.001.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.