MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ccr3.1311

Медицинская библиотека · Clinical case reports · 2017

Rare 48, XYYY syndrome: case report and review of the literature.

Abedi Maryam, Salmaninejad Arash, Sakhinia Ebrahim

Клинический случайСтатьяПеревод в очереди

Аннотация

48, XYYY syndrome is a rare condition. A male with 32-year-old and three Y chromosomes is described. This syndrome is phenotypically similar to Klinefelter syndrome. In this patient, Semi-Klinefelter characteristics such as tall stature, teeth dysmorphology, long length of fingers, partial deformity of the joints, likewise mental health problems were obvious.

Для цитирования: Abedi Maryam, Salmaninejad Arash, Sakhinia Ebrahim. Rare 48, XYYY syndrome: case report and review of the literature.. Clinical case reports. 2017. DOI: 10.1002/ccr3.1311.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.