Nature communications · 2023
SERCA2 phosphorylation at serine 663 is a key regulator of Ca2+ homeostasis in heart diseases.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gonnot Fabrice, Boulogne Laura, Brun Camille, Dia Maya, Gouriou Yves, Bidaux Gabriel, Chouabe Christophe, Crola Da Silva Claire, Ducreux Sylvie, Pillot Bruno, Kaczmarczyk Andrea, Leon Christelle, Chanon Stephanie, Perret Coralie, Sciandra Franck, Dargar Tanushri, Gache Vincent, Farhat Fadi, Sebbag Laurent, Bochaton Thomas, Thibault Helene, Ovize Michel, Paillard Melanie, Gomez Ludovic
Аннотация
Despite advances in cardioprotection, new therapeutic strategies capable of preventing ischemia-reperfusion injury of patients are still needed. Here, we discover that sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA2) phosphorylation at serine 663 is a clinical and pathophysiological event of cardiac function. Indeed, the phosphorylation level of SERCA2 at serine 663 is increased in ischemic hearts of patients and mouse. Analyses on different human cell lines indicate that preventing serine 663 phosphorylation significantly increases SERCA2 activity and protects against cell death, by counteracting cytosolic and mitochondrial Ca2+ overload. By identifying the phosphorylation level of SERCA2 at serine 663 as an essential regulator of SERCA2 activity, Ca2+ homeostasis and infarct size, these data contribute to a more comprehensive understanding of the excitation/contraction coupling of cardiomyocytes and establish the pathophysiological role and the therapeutic potential of SERCA2 modulation in acute myocardial infarction, based on the hotspot phosphorylation level of SERCA2 at serine 663 residue.