Noro psikiyatri arsivi · 2025

Исследование miR-335-5p и его цели Gene C1QA связано с комплементарной системой преобразования от клинического изолированного синдрома в множественный склероз.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен

Обработка статьи · этапы, ошибки и управление

Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Türk Ayşegül, Küçükali Cem İsmail, Köse Tuğba, Karaaslan Zerrin, Kürtüncü Murat, Ülker Esin Bayralı, Billur Deryanaz, Kahraman Özlem Timirci

Аннотация

ВВЕДЕНИЕ: Множественный склероз (МС), аутоиммунное заболевание, атакует центральную нервную систему, вызывая воспаление и повреждение. Диагноз в четырех формах, многие пациенты, страдающие клинически изолированным синдромом (CIS), переходят к повторному выпуску эмиссий MS (RRMS). C1QA, молекула, связанная с MS, может быть объектом лечения из-за своей аномальной активности в болезни. В ходе этого исследования было изучено выражение " мире-335-5p " , которое было ориентировано на выражение C1QA как потенциальные биомаркеры для развития заболеваний. Эта взаимосвязь также оценивалась с эпигенетической точки зрения между СНГ, РОРМ и контрольными группами. МЕТОДЫ: Периферальные моноядерные клетки крови были изолированы от 18 СНГ, 32 RRMS и 16 контрольных образцов крови. Для обнаружения уровней экспрессии C1QA и miR-335-5p были проведены изоляция и количественная PCR в реальном масштабе времени (qRT-PCR), а уровни содержания белков C1QA были определены с использованием ELISA. Результаты: Данные свидетельствуют о значительном увеличении выражения генов C1QA (p=0,0291) и miR-335-5p (p=0,0196) у пациентов СНГ по сравнению с контрольными. Несмотря на то, что в отношении обоих параметров у пациентов из числа РУМС были отмечены более высокие уровни экспрессии по сравнению с контрольными показателями, они не приобрели статистического значения. Пациенты с RRMS продемонстрировали более низкий уровень C1QA и miR-335-5p по сравнению с странами СНГ. В частности, сокращение на miR-335-5p было статистически значительным (p=0,0442). Никаких существенных различий в уровнях содержания белка C1QA среди этих групп не наблюдалось (p >0,05). ЗАКЛЮЧЕНИЕ: miR-335-5p и C1QA появляются в качестве потенциальных биомаркеров для продвижения НР, что свидетельствует о значительном повышении регулирования в СНГ по сравнению с контрольными показателями. miR-335-5p также свидетельствует о значительном снижении регулирования в ИРМС по сравнению с СНГ. Эти выводы подтверждают потенциал MiR-335-5p для проведения различия и понимания прогресса как в СНГ, так и в РЛР.

Оригинал публикации

Investigation of miR-335-5p and Its Target Gene C1QA Associated with the Complement System in Conversion from Clinically Isolated Syndrome to Multiple Sclerosis.

INTRODUCTION: Multiple sclerosis (MS), an autoimmune disease, attacks the central nervous system, causing inflammation and damage. Diagnosed in four forms, many clinically isolated syndrome (CIS) patients progress to relapsing-remitting MS (RRMS). C1QA, a molecule linked to MS, might be a treatment target due to its abnormal activity in the disease. This study investigated mir-335-5p and its targeting C1QA expression as potential biomarkers for disease progression. This relationship was also evaluated from an epigenetic perspective between CIS, RRMS and control groups.

METHODS: Peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were isolated from 18 CIS, 32 RRMS, and 16 control blood samples. RNA isolation and Quantitative Real-Time PCR (qRT-PCR) were performed to detect the expression levels of C1QA and miR-335-5p, while C1QA protein levels were determined using ELISA.

RESULTS: The data revealed significant increases in both C1QA gene expression (p=0.0291) and miR-335-5p expression (p=0.0196) in CIS patients compared to controls. Although increased expression levels were observed for both parameters in RRMS patients versus controls, they did not reach statistical significance. Patients with RRMS showed lower levels of C1QA and miR-335-5p compared to those with CIS. Notably, the decrease in miR-335-5p was statistically significant (p=0.0442). No significant difference in C1QA protein levels was observed among the groups (p >0.05).

CONCLUSION: miR-335-5p and C1QA emerge as potential biomarkers for MS progression, exhibiting significant upregulation in CIS compared to controls. miR-335-5p also shows significant downregulation in RRMS compared to CIS. These findings support the potential of miR-335-5p for distinguishing and understanding the progression of both CIS and RRMS.

Исследование miR-335-5p и его цели Gene C1QA связано с комплементарной системой преобразования от клинического изолированного синдрома в множественный склероз.

Ошибки и ограничения

Аннотация

Investigation of miR-335-5p and Its Target Gene C1QA Associated with the Complement System in Conversion from Clinically Isolated Syndrome to Multiple Sclerosis.