Просветляющий многоразовый склероз: следы молекулярных интуиций для следующего поколения.

Молекулярное изображение переосмысливает в vivo-характеризации множественных склерозов, демиелинизирующих заболеваний со сложными и разнородными клиническими профилями. Последние достижения в индикаторах ПЕТ позволяют более конкретно выявлять патологические характеристики, выходящие за рамки обычных МРТ. Среди них [18F]3F4AP- фторированный аналог 4-аминопиридиновых каналов калия с подогревом, которые становятся обнаженными после обезвоживания, что является многообещающим инструментом для обнаружения потери миелина. Аналогичным образом, [11C]PiB и [11C]MedAS, изначально разработанные для амилоидной и миелинской съемки, соответственно, демонстрируют высокую степень родственности миелина, что позволяет непосредственно оценивать целостность белого вещества. В частности, [11С]MedAS демонстрирует селективную связь с неповрежденными милиновыми оболочками и сильную корреляцию с гистологическим содержанием миелин в доклинических моделях. Эти агенты доказали свою полезность как в исследованиях животных, так и в ранних клинических исследованиях, что подтверждает их актуальность для перевода. Основное внимание в этом обзоре уделяется фармакологическим свойствам, фотографическим протоколам и прогрессу в развитии индикаторов ПЕТ, которые прямо или косвенно отражают демиэлизацию, развивают индивидуализированные подходы к диагностике, мониторингу и терапевтической оценке при множественном склерозе.