m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
ASN neuro · 2025

Протеомическая характеристика Спинала Корда Майлина в мыше.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Schmitt Oliver, Kaddatz Hannes, Mikkat Stefan, Kipp Markus, Schümann Antje, Joost Sarah

Аннотация

Протеом миелина является важнейшим структурным и функциональным компонентом центральной нервной системы (ЦНС), которая подвергается динамической реконструкции на протяжении всей жизни. Патологические изменения, такие как многочисленные склерозы, нарушают целостность миелин и приводят к серьезным неврологическим расстройствам. Таким образом, для мониторинга изменений в моделях болезней необходимо установить воспроизводимый базовый уровень протеома CNS mielin. Здесь мы представляем полный набор протеомических данных очищенного спинного мозга миелин от здоровых мышей. Миелиновые фракции были изолированы в результате предпаративной центрифуги плотности сукрозы, за ними последовали разделение без гель-пептида и масс-спектрометрический анализ. Количественная оценка без маркировки, основанная по крайней мере на двух триптических пептидах, выявила 725 белков на шести образцах спинного мозга. Сопоставление с предыдущими крупномасштабными наборами данных подтвердило надежность нашего рабочего потока. В частности, наш набор данных выявил 71% совпадений с 809 белками, выявленными Jahn et al., с использованием весьма аналогичного протеомического подхода. Важно то, что было достигнуто почти полное согласие в отношении канонических миелиновых белков, подтверждающих как специфичность, так и воспроизводимость нашего метода. Помимо этого общего ядра, наш набор данных содержал дополнительные белки, включая аксоновых и глианских кандидатов, расширяя базовый репертуар миделина спинного мозга. Таким образом, в настоящем исследовании устанавливается и проверяется надежный рабочий поток для протеомики спинного мозга и содержится воспроизводимый набор исходных данных. Несмотря на то, что эти исходные данные пока не включают в себя заболевшие ткани, они непосредственно применимы к экспериментальным моделям обезвоживания и ремиэлирования, что является важнейшей основой для выявления и интерпретации протеомических изменений, связанных с болезнями, при проведении многочисленных исследований в области склероза.
Оригинал публикации

Proteomic Characterization of Spinal Cord Myelin in the Mouse.

The myelin proteome is a critical structural and functional component of the central nervous system (CNS), undergoing dynamic remodeling throughout life. Pathological changes, such as those in multiple sclerosis, disrupt myelin integrity and lead to severe neurological deficits. Establishing a reproducible baseline of the CNS myelin proteome is therefore essential for monitoring alterations in disease models. Here, we present a comprehensive proteomic dataset of purified spinal cord myelin from healthy mice. Myelin fractions were isolated by preparative sucrose density centrifugation, followed by gel-free peptide separation and mass spectrometric analysis. Label-free quantification based on at least two tryptic peptides identified 725 proteins across six spinal cord samples. Comparison with previous large-scale datasets confirmed the robustness of our workflow. In particular, our dataset showed a 71% overlap with the 809 proteins identified by Jahn et al. using a highly similar proteomic approach. Importantly, there was near-complete agreement for canonical myelin proteins, validating both the specificity and reproducibility of our method. Beyond this shared core, our dataset contributed additional proteins, including axon- and glia-associated candidates, expanding the baseline repertoire of the spinal cord myelin proteome. In summary, this study establishes and validates a reliable workflow for spinal cord myelin proteomics and provides a reproducible reference dataset. While not yet including diseased tissue, this baseline is directly applicable to experimental models of demyelination and remyelination, offering a critical foundation for detecting and interpreting disease-related proteomic alterations in multiple sclerosis research.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты