MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s41467-025-58737-y

Медицинская библиотека · Nature communications · 2025

A TLK2-mediated calcium-driven cell death pathway links neuronal degeneration to nuclear envelope disruption.

Li Yajie, Huang Huaiyuan, Gao Jingwen, Lu Jinhong, Kang Guifeng, Ge Yipeng, Jiang Wencan, Cai Xiang, Zhang Guojun, Liu Lei

СтатьяПеревод в очереди

Аннотация

Calcium overload drives neuronal cell death, but its mechanisms remain unclear. Previous studies in Drosophila implicated tousled-like kinase (TLK) in this process. Here, we investigated TLK2, the mammalian homolog, in calcium overload-induced neuronal death. We found that calcium overload enhances TLK2 expression, multimerization, and phosphorylation, increasing its kinase activity. Inhibiting TLK2 via RNA interference or a small-molecule inhibitor reduced neuronal death, while TLK2 overexpression triggered nuclear envelope (NE) rupture, nuclear enlargement, multinucleation, and cell cycle reentry markers. A protein complex involving TLK2, dynein light chain LC8, and myosin IIA was linked to NE disruption. In mouse models of glaucoma, TLK2 contributed to retinal ganglion cell degeneration, connecting calcium overload to neurodegeneration. We propose "CaToptosis" (Calcium-induced Tousled-like kinase-mediated cell death) as a distinct neuronal death pathway.

Для цитирования: Li Yajie, Huang Huaiyuan, Gao Jingwen, Lu Jinhong, Kang Guifeng, Ge Yipeng, Jiang Wencan, Cai Xiang, Zhang Guojun, Liu Lei. A TLK2-mediated calcium-driven cell death pathway links neuronal degeneration to nuclear envelope disruption.. Nature communications. 2025. DOI: 10.1038/s41467-025-58737-y.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.