m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
BMJ neurology open · 2025

Неврологическое участие в первичном синдроме Шёгрена: ретроспективный анализ клинических, радиологических, лабораторных и терапевтических корреляций.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Elshony Hosna, Muddassir Rabia, Almuhanna Rakan, Al-Ghamdi Abdulaziz, Mostafa Nourhan, Hussein Shafqat, Khafaji Salah, Alzahrani Mashari, Mohammed Abdelghafar, Aly Mohamed H, Tawakul Abdullah, Elsaadawy Rasha

Аннотация

СТРУКТУРА: Неврологические осложнения все чаще признаются в синдроме Шёгрена, однако их распространенность и детерминанты по-прежнему являются недостаточно характерными для всех. Цель этого исследования заключалась в оценке частотности, характерных особенностей и клинических связей неврологического участия пациентов с первичным синдромом Шёгрена (PSS). МЕТОДЫ: Ретроспективный анализ был проведен по 49 пациентам с диагнозом PSS в соответствии с критериями ACR/EULAR 2016 года. Был проведен обзор клинических, лабораторных, нейроимационных и электрофизиологических данных. Неврологическое участие было определено с использованием критериев, основанных на присвоении. Статистический анализ включал многовариантную логистическую регрессию с корректировкой Бонферрони для нескольких сопоставлений. Результаты: Неврологические осложнения наблюдались у 65,3 процента (32/49) пациентов. Из них 21 (65,6 процента) были охвачены изолированными периферийными нервными системами, 4 (12,5 процента) - изолированными центральными нервными системами и 7 (21,9 процента) - комбинированными ПНС-СНС. Наиболее частыми проявлениями были головная боль (61,2% от общей группы) и периферическая нейропатия (44,9%). Среди 22 пациентов, перенесших МРТ мозга, повреждения белой материи наблюдались в 45,5 процента, а у 9,1 процента были множественные повреждения склероза. Электрофизиологические исследования (n=23) выявили сенсорную невропатию в 26,1%, а моторную в 13,0%. После корректировки на Bonferroni не осталось никаких двухвариантных ассоциаций. Однако многовариантная регрессия выявила более высокие показатели индекса активности в синдромных заболеваниях (OR 1.21, p=0,03), положительные антитироидные антитела (OR 4.8, p=0,04) и боль в суставах (OR 5.2, p=0,02) в качестве независимых прогнозов неврологического участия. Болезни были под контролем в 91,8% случаев, при этом 6,1% из них имели постоянную активность и 2,0% - смертность. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Неврологические осложнения широко распространены в системе PSS и связаны с более высокой активностью системных заболеваний. Преобладает периферальная нейропатия и головная боль, характерная для PSS, в то время как МРТ часто обнаруживает изменения, не связанные с конкретными белыми материями. Многообразный анализ, но не однократный анализ, выявил ключевые корреляции неврологического участия, подчеркнув важность всеобъемлющей оценки заболеваний. Необходимы перспективные исследования со стандартизованным неврологическим фенотификацией.
Оригинал публикации

Neurological involvement in primary Sjögren's syndrome: a retrospective analysis of clinical, radiological, laboratory and therapeutic correlations.

BACKGROUND: Neurological complications are increasingly recognised in Sjögren's Syndrome, yet their prevalence and determinants remain incompletely characterised. This study aimed to evaluate the frequency, patterns and clinical associations of neurological involvement in patients with primary Sjögren's syndrome (pSS).

METHODS: A retrospective analysis was performed on 49 patients diagnosed with pSS according to 2016 ACR/EULAR criteria. Clinical, laboratory, neuroimaging and electrophysiological data were reviewed. Neurological involvement was defined using attribution-based criteria. Statistical analyses included multivariable logistic regression, with Bonferroni correction for multiple comparisons.

RESULTS: Neurological complications were present in 65.3% (32/49) of patients. Among these, 21 (65.6%) had isolated peripheral nervous system (PNS) involvement, 4 (12.5%) isolated central nervous system (CNS) involvement and 7 (21.9%) combined PNS-CNS involvement. The most frequent manifestations were headache attributed to pSS (61.2% of the total cohort) and peripheral neuropathy (44.9%). Among the 22 patients who underwent brain MRI, white matter lesions were observed in 45.5%, and 9.1% showed multiple sclerosis-like lesions. Electrophysiological studies (n=23) revealed sensory neuropathy in 26.1% and motor neuropathy in 13.0%. No bivariate associations remained significant after Bonferroni correction. However, multivariable regression identified higher EULAR Sjögren's Syndrome Disease Activity Index scores (OR 1.21, p=0.03), positive antithyroid antibodies (OR 4.8, p=0.04) and joint pain (OR 5.2, p=0.02) as independent predictors of neurological involvement. Disease was controlled in 91.8% of cases, with 6.1% showing persistent activity and 2.0% mortality.

CONCLUSION: Neurological complications are common in pSS and associated with higher systemic disease activity. Peripheral neuropathy and pSS-attributed headache predominate, while MRI often reveals non-specific white matter changes. Multivariable analysis, but not univariate testing, identified key correlates of neurological involvement, underscoring the importance of comprehensive disease assessment. Prospective studies with standardised neurological phenotyping are needed.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты