MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.2217/pgs-2017-0162

Медицинская библиотека · Pharmacogenomics · 2018

Genetic predictors of efficacy and toxicity of iguratimod in patients with rheumatoid arthritis.

Xiao Wenjing, Guo Jian-Ping, Li Chun, Ye Hua, Wei Wei, Zou Yaohong, Dai Lie, Li Zhijun, Zhang Miaojia, Li Xiangpei, Cai Xiaoyan, Zhao Jianhong, Wang Youlian, Tao Yi, Liu Dongzhou, Li Yasong, Wu Min, Sun Erwei, Wu Lijun, Luo Li, Mu Rong, Li Zhanguo

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

UNLABELLED: Iguratimod (IGU) is a novel disease-modifying anti-rheumatic drug (DMARD) in rheumatoid arthritis (RA). Like other DMARDs, IGU exhibited significant differences in effectiveness and safety.

AIM: The aim of this study was to identify genetic predictorsof efficacyand toxicity of IGU in patients with RA.

MATERIALS &

METHODS

Seven SNPs from IGU-metabolizing genes were genotyped in 272 IGU-treated patients with RA.

Results

ABCG2 rs2231142 A allele conferred a higher response to IGU, while NAT2 rs1495742 G carriersconferred a lower response to IGU. CYP2C19*2 rs4244285 A carriers had higher risk for IGU-induced toxicity compared to the GG carriers.

CONCLUSION

Our study suggests that the polymorphisms of ABCG2 (rs2231142), NAT2 (rs1495741)and CYP2C19*2 (rs4244285) may help to predict thetherapeutic effectiveness and toxicity of IGU in patients with RA.

Для цитирования: Xiao Wenjing, Guo Jian-Ping, Li Chun, Ye Hua, Wei Wei, Zou Yaohong, Dai Lie, Li Zhijun, Zhang Miaojia, Li Xiangpei, Cai Xiaoyan, Zhao Jianhong, Wang Youlian, Tao Yi, Liu Dongzhou, Li Yasong, Wu Min, Sun Erwei, Wu Lijun, Luo Li, Mu Rong, Li Zhanguo. Genetic predictors of efficacy and toxicity of iguratimod in patients with rheumatoid arthritis.. Pharmacogenomics. 2018. DOI: 10.2217/pgs-2017-0162.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.