MedElevator
Войти в исследования Медицинская библиотека · The Australasian journal of dermatology · 2021
Blau syndrome with pulmonary nodule in a child.
Клинический случайСтатьяПеревод в очереди
Аннотация
Blau syndrome (BS) is a rare monogenic disease caused by mutation of NOD2/CARD15 gene. A case of Blau syndrome in a 4-year-old Chinese boy c.1001G > A(p.R334Q) mutation in the NOD2 genes reported. Imaging revealed a nodule at the tip of the right lung.
Для цитирования: Su Jinping, Liu Donghua. Blau syndrome with pulmonary nodule in a child.. The Australasian journal of dermatology. 2021. DOI: 10.1111/ajd.13551.
Предметные рубрики MeSH
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.