MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.semcdb.2017.05.017

Медицинская библиотека · Seminars in cell & developmental biology · 2017

MACF1, versatility in tissue-specific function and in human disease.

Hu Lifang, Xiao Yunyun, Xiong Zhipeng, Zhao Fan, Yin Chong, Zhang Yan, Su Peihong, Li Dijie, Chen Zhihao, Ma Xiaoli, Zhang Ge, Qian Airong

СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод в очереди

Аннотация

Spectraplakins are a family of evolutionarily conserved gigantic proteins and play critical roles in many cytoskeleton-related processes. Microtubule actin crosslinking factor 1 (MACF1) is one of the most versatile spectraplakin with multiple isoforms. As a broadly expressed mammalian spectraplakin, MACF1 is important in maintaining normal functions of many tissues. The loss-of-function studies using knockout mouse models reveal the pivotal roles of MACF1 in embryo development, skin integrity maintenance, neural development, bone formation, and colonic paracellular permeability. Mutation in the human MACF1 gene causes a novel myopathy genetic disease. In addition, abnormal expression of MACF1 is associated with schizophrenia, Parkinson's disease, cancer and osteoporosis. This demonstrates the crucial roles of MACF1 in physiology and pathology. Here, we review the research advances of MACF1's roles in specific tissue and in human diseases, providing the perspectives of MACF1 for future studies.

Для цитирования: Hu Lifang, Xiao Yunyun, Xiong Zhipeng, Zhao Fan, Yin Chong, Zhang Yan, Su Peihong, Li Dijie, Chen Zhihao, Ma Xiaoli, Zhang Ge, Qian Airong. MACF1, versatility in tissue-specific function and in human disease.. Seminars in cell & developmental biology. 2017. DOI: 10.1016/j.semcdb.2017.05.017.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.