m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Molecular neurobiology · 2025

Изменения в выражении Let-7i, miR-21-5p и miR-30b-5p в Plasma-Derived Extracellular Vesicles как возможные прогнозирующие маркеры в центральных демилилинирующих заболеваниях.

СтатьяНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Teekaput Chutithep, Thiankhaw Kitti, Tanprawate Surat, Apaijai Nattayaporn, Suparan Kanokphong, Kumfu Sirinart, Chattipakorn Nipon, Chattipakorn Siriporn C

Аннотация

КОЛИЧЕСТВО: Нейромиелитное расстройство спектра (NMOSD) и множественный склероз (MS) являются центральными демиелинизирующими заболеваниями с частично совпадающими характеристиками, но различными иммунопатогенезами. В качестве потенциальных биомаркеров появились микроРНК, связанные с внеклеточной везикой (ЭМ), однако их роль в НМОСР по-прежнему недостаточно изучена. Цель этого исследования состояла в том, чтобы оценить изменения в выражении ЭМ-миРНА на всех этапах НМОСР по сравнению с повторными выбросами MS (RRMS) и здоровыми средствами контроля (HC). МЕТОДЫ: Мы зарегистрировали 43 участника, включая НС (n = 10), RRMS (n = 10), NMOSD в ремиссии (NMOSD-r, n = 13) и усиление NMOSD (NMOSD-ex, n = 10). ЭМ, полученные из плазмы от всех участников, были изолированы, и была проведена оценка их морфологии, размера и концентрации. Выражение let-7i-5p, miR-21-5p и miR-30b-5p в EV было подсчитано. ЭМ бывших пациентов NMOSD были переоценены через месяц после лечения кортикостероида (NMOSD-fu). Была проанализирована корреляция между изменениями уровней ЭМ-миРНА и клиническими результатами. РЕЗУЛЬТАТЫ: Концентрации ЭМ, изолированные от пациентов с RRMS, NMOSD-r и NMOSD-ex, были значительно ниже концентраций HC, и наименьшие размеры ЭМ наблюдались в группе NMOSD-ex. Выражение MiR-30b-5p в NMOSD и RRMS заметно сократилось по сравнению с HC, в то время как в случае Let-7i-5p и miR-21-5p наблюдались незначительные понижательные тенденции. В группе NMOSD-ex уровни miR-30b-5p положительно соотносятся с более высоким глиальным фибровым кислотным белком (GFAP) и более высокой степенью инвалидности. После лечения кортикостероида более широкое выражение miR-30b-5p было индивидуально связано с восстановлением моторных функций, хотя степень улучшения зрения была относительно ограниченной. ЗАКЛЮЧЕНИЕ: Плазменный ЭВ-сопутствующий miR-30b-5p может отражать защитную роль в случае астроцитического травмирования и служить ценным биомаркером для деятельности по болезням и лечению в рамках НМОСД.
Оригинал публикации

Alterations in the Expression of Let-7i, miR-21-5p, and miR-30b-5p in Plasma-Derived Extracellular Vesicles as the Possible Prognostic Markers in Central Demyelinating Diseases.

BACKGROUND: Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and multiple sclerosis (MS) are central demyelinating diseases with overlapping features but differing immunopathogenesis. Extracellular vesicle (EV)-associated microRNAs (miRNAs) have emerged as potential biomarkers, but their roles in NMOSD remain underexplored. This study aimed to assess EV-miRNA expression changes across NMOSD stages compared to relapsing-remitting MS (RRMS) and healthy controls (HC).

METHODS: We enrolled 43 participants, including HC (n = 10), RRMS (n = 10), NMOSD in remission (NMOSD-r, n = 13), and NMOSD exacerbation (NMOSD-ex, n = 10). Plasma-derived EVs from all participants were isolated, and their morphology, size, and concentration were assessed. The expression of let-7i-5p, miR-21-5p, and miR-30b-5p in EV was quantified. EVs of NMOSD-ex patients were re-evaluated at one month after corticosteroid treatment (NMOSD-fu). The correlation between alterations of EV miRNA levels and clinical outcomes was analyzed.

RESULTS: EV concentrations isolated from patients with RRMS, NMOSD-r and NMOSD-ex were significantly lower compared to those of HC, and the smallest of EV sizes was observed in NMOSD-ex group. MiR-30b-5p expression was markedly reduced in NMOSD and RRMS compared to HC, whereas let-7i-5p and miR-21-5p exhibited nonsignificant downward trends. In NMOSD-ex group, miR-30b-5p levels positively correlated with higher glial fibrillary acidic protein (GFAP) and greater disability. Following corticosteroid treatment, increased expression of miR-30b-5p was individually associated with motor function recovery, although the degree of visual improvement was comparatively limited.

CONCLUSION: Plasma-derived EV-associated miR-30b-5p may reflect a protective role in response to astrocytic injury and serve as a valuable biomarker for disease activity and treatment response in NMOSD.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты