Общие генетические функции в аутоиммунных заболеваниях, выявленные с помощью комплексного биоинформатического анализа.

Генетическая передача оказывает минимальное воздействие на аутоиммунные заболевания по сравнению с экологическими факторами. В заключение следует отметить, что в настоящее время исследования сосредоточены на изменениях в экспрессии генов для диагностики и лечения. В этом исследовании использовались жесткие предельные значения (p < 0,05, Log2(FoldChange) > 5) для мониторинга изменений в экспрессии генов. Был проведен анализ обогащения Gene Ontology и Reactome Trathways, а взаимодействие между дифференциально выраженными генами (DEGs) было проанализировано с использованием базы данных SPING. Гены потенциальных биомаркеров были исследованы в связи с десятью аутоиммунными заболеваниями. Существенно значительны некодирующие гены, в частности LINC01833 (регулируемые четырьмя заболеваниями) и CD177 (регулируемые тремя заболеваниями). Семьи VCX, SLC и KLK были в основном регулируются. Некодирование RNAs RNU5D-1 и MIR3648-1 было разделено на две группы заболеваний. Среди общих генов между множественным склерозом (MS) и анкилозирующим спондилитом (AS), ALPL, CHI3L1, HBM, MYL4 и PI3 было отмечено заметное снижение регулирования. В этом исследовании особое внимание уделяется выявлению дифференциально выраженных генов сигнатуры по десяти аутоиммунным заболеваниям, имеющим большое значение (p < 0,05, Log2(FoldChange) > 5), что свидетельствует об их потенциале в качестве важных целевых показателей для диагностики и лечения.