m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Annual review of immunology · 2025

CD8+ Регулирующие T ячейки.

СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаНазвание и аннотация: Машинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Vuttaradhi Veena K, Vermelle Clotilde M, Choi John Y, Niu Liqian, Tang Xiaolei, Azzi Jamil R, Cantor Harvey

Аннотация

В рамках усилий, направленных на понимание основы иммунной терпимости, были исследованы самые разнообразные пути подавления. Несмотря на то, что вклад регулировочных Т клеток CD4+ (Tregs) в обеспечение самодостаточности был тщательно изучен, меньше внимания уделялось CD8+Tregs. Здесь мы проводим обзор последних исследований в области разработки, функционирования и потенциального клинического применения этой нормативной подгруппы. Мы сосредоточимся на CD8+Tregs, которые распознают самопептиды, связанные с продуктами MHC-Ib, и которые выражают LI49/KIR (убийца, иммуноглобулин, как рецептор) мнимые рецепторы. Недавно проведенный анализ репертуара Т, тимической дифференциации и механизма подавления резюмируется. Идентификация гомолога человека этих клеток предложила новые стратегии для иммунотерапии CD8+Treg для аутоиммунных заболеваний и раковых заболеваний.
Оригинал публикации

CD8+ Regulatory T Cells.

A wide variety of suppressive pathways have been investigated in efforts to understand the basis for immune tolerance. Although the contribution of CD4+ regulatory T cells (Tregs) to self-tolerance has been extensively studied, less attention has been given to CD8+ Tregs. Here we review recent insights into the development, function, and potential clinical applications of this regulatory subset. We focus on CD8+ Tregs that recognize self-peptides associated with MHC-Ib products and that express Ly49/KIR (killer cell immunoglobulin-like receptor) coinhibitory receptors. Recent analyses of their T cell receptor repertoire, thymic differentiation, and mechanism of suppression are summarized. Identification of the human homolog of these cells has suggested new strategies for CD8+ Treg-dependent immunotherapy for autoimmune disease and cancers.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты