MedElevator
Войти в исследования DOI 10.1093/braincomms/fcaf415
Eomesodermin-выражающий CD4 T клетки и связь с множественным склерозным прогрессированием и атрофией мозга.
Аннотация
Множественный склероз — хроническое воспалительное заболевание, затрагивающее центральную нервную систему. Несмотря на огромные успехи в лечении, прогресс по-прежнему остается проблемой. Клетки Eomesodermin+T связаны с цитотоксичностью, нейронным воспалением и прогрессированием заболеваний во вторичном прогрессивном множественном склерозе. В течение года мы провели перспективное продольное исследование для изучения роли клеток Eomesodermin+T в множестве склерозов и нейродегенерации. Пациенты прошли тщательную клиническую экспертизу и иммунофенотию. В подкокорте пациентов с помощью морфометрии, основанной на вокселе, была произведена перекрестная магнитная резонансная съемка. Фрагменты клеток Eomesodermin+T могут проводить различие между пациентами со вторичным и первичным прогрессивным множественным склерозом и соотноситься с клетками B при вторичном прогрессивном множественном склерозе. Вторичные прогрессивные пациенты, сталкивающиеся с субъективным ухудшением активности заболеваний, продемонстрировали более высокую базовую частотность клеток Eomesodermin+T. Более высокая исходная частота клеток Eomesodermin+T прогнозирует перспективную одногодичную эволюцию инвалидности у небольшой группы вторичных прогрессивных пациентов. Абсолютно, морфометрический анализ, основанный на вокселе, выявил ярко выраженную атрофию мозга в субкорте пациентов с более высокими частотами Eomesodermin+T. Короче говоря, клетки Eomesodermin+T могут формировать дисрегламентированную и профламмационную иммунную среду, прогрессирование болезней вождения и нейродегенерацию во вторичном прогрессивном множественном склерозе с потенциалом как биомаркера, так и терапевтической цели.
Название и аннотация на языке оригинала
Eomesodermin-expressing CD4 Th cells and association with multiple sclerosis progression and brain atrophy.
Multiple sclerosis is a chronic inflammatory disease affecting the central nervous system. While treatment made huge advances, progression remains a challenge. Eomesodermin+ Th cells are associated with cytotoxicity, neuroinflammation and disease progression in secondary progressive multiple sclerosis. We performed a prospective longitudinal study over one year to investigate the role of Eomesodermin+ T cells in multiple sclerosis progression and neurodegeneration. Patients underwent detailed clinical assessment and immunophenotyping. In a subcohort of patients, cross-sectional magnetic resonance imaging using voxel-based morphometry was performed. Frequencies of Eomesodermin+ Th cells could differentiate between patients with secondary and primary progressive multiple sclerosis and correlated with B-cells in secondary progressive multiple sclerosis. Secondary progressive patients experiencing a subjective worsening of disease activity showed higher baseline frequencies of Eomesodermin+ Th cells. Higher baseline frequencies of Eomesodermin+ Th cells predicted prospective one-year disability progression in a small group of secondary progressive patients. Conclusively, voxel-based morphometry analysis revealed pronounced infratentorial brain atrophy in a sub-cohort of patients with higher Eomesodermin+ Th frequencies. In summary, Eomesodermin+ Th cells may shape a dysregulated and proinflammatory immune milieu, driving disease progression and neurodegeneration in secondary progressive multiple sclerosis with potential as both biomarker and therapeutic target.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.